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VHP Durchgangskammer mit verdampfter Wasserstoffperoxidsterilisation und Edelstahlkonstruktion für Reinräume ISO CE UL RoHS zertifiziert
Produktdetails:
| Herkunftsort: | Guangdong, China |
| Markenname: | MRJH |
| Zertifizierung: | ISO 14644,EU GMP,FDA |
| Modellnummer: | Die Zulassung ist nur möglich, wenn die Zulassungsbedingungen erfüllt sind. |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1 |
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| Preis: | Contact Us |
| Verpackung Informationen: | Holzrahmen |
| Lieferzeit: | 7-15 Arbeitstage |
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Detailinformationen |
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| Außenmaße: | W1200 × D800 × H2000 (mm) | Luftduschbereich: | W600 × D800 × H600 (mm) |
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| Mass angefertigt: | Unterstützung | Zertifizierung: | ISO,CE,UL,RoHS |
| Hervorheben: | VHP-Pass-Through-Kammersterilisation,Edelstahl Reinraum Passbox,ISO-zertifizierter Wasserstoffperoxidsterilisator |
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Produkt-Beschreibung
Eine VHP (Vaporized Hydrogen Peroxide) Durchgangskammer ist ein wesentliches Hilfsmittel, das in Reinräumen und sterilen Umgebungen verwendet wird.Seine Hauptfunktion besteht darin, die Kreuzkontamination bei der Übertragung von Gegenständen zwischen Bereichen mit unterschiedlichen Reinheitsklassifikationen zu minimieren.Die Kammer erreicht dies durch eine fortschrittliche verdampfte Wasserstoffperoxid-Technologie (VHP), die die Oberflächen der Gegenstände effektiv dekontaminiert.Sicherstellung, dass Materialien, die in Gebiete mit hoher Reinheit gelangen, keine Schadstoffe einführen.
Der Betrieb einer VHP-Durchgangskammer nutzt die starke Sterilisationsfähigkeit von verdampftem Wasserstoffperoxid.eine spezielle Verdampfungseinheit wandelt flüssiges Wasserstoffperoxid in einen gasförmigen Zustand um und führt es in die Kammerhöhle einDieser Prozeß besteht aus drei verschiedenen Phasen:
- KonditionierungsphaseErhöht die Wasserstoffperoxiddampfkonzentration innerhalb der Kammer bis zur Stabilisierung auf Zielniveau
- Sterilisationsphase:Beibehält die erforderliche Wasserstoffperoxiddampfkonzentration für die notwendige Dauer, um eine vollständige Sterilisation zu erreichen
- Luftung (Entgasung) Phase:Reduziert die Wasserstoffperoxiddampfkonzentration auf ein sicheres Niveau (normalerweise unter 1 ppm) vor dem Öffnen der Innentür zur Entfernung des Gegenstands
VHP-Pass-Through-Kammern sind aus hochwertigem Edelstahl hergestellt, die eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und eine einfache Reinigung bieten.
Edelstahlkonstruktion durch Biegen, Schweißen und Montageprozesse.
Mechanische oder elektromagnetische Verriegelungen verhindern das gleichzeitige Öffnen der Türen und sorgen dafür, dass kein direkter Luftwechsel zwischen den verschiedenen Bereichen der Reinheit stattfindet.
Kontinuierliche aufblasbare (pneumatische) Dichtungen, die um den Türumfang herum installiert sind, verbessern die Dichtungsleistung und verhindern Gaslecks während des Betriebs.
Einige Modelle enthalten integrierte UV-Lampen für zusätzliche Desinfektionsfunktionen.
Im Vergleich zu herkömmlichen UV-Sterilisationsmethoden bieten VHP-Pass-Through-Kammern erhebliche Betriebsvorteile:
Kürzere Sterilisationszyklen werden in der Regel innerhalb von 1-4 Stunden abgeschlossen, was deutlich schneller ist als bei herkömmlichen Methoden.
Das verdampfte Wasserstoffperoxid zerfällt in Wasserdampf und Sauerstoff und hinterlässt keine toxischen Rückstände.
Geeignet für die Sterilisation unter verschiedenen Temperaturbedingungen und sanft auf empfindliche Materialien, wodurch Schäden an behandelten Gegenständen minimiert werden.
Der Betrieb bei Umgebungstemperatur und -druck verringert die Belastung der Kammerstruktur und der inneren Komponenten und verlängert die Lebensdauer.
Aufgrund ihrer Effizienz, Umweltfreundlichkeit und Sicherheit werden VHP-Pass-Through-Kammern in mehreren Branchen weit verbreitet:
- Gesundheitseinrichtungen:Krankenhäuser, Operationsräume und medizinische Zentren, um Patienten vor Infektionsrisiken zu schützen
- Biologische Labore:Bietet den Forschern sterile Transferumgebungen, die die Integrität des Experiments gewährleisten
- Arzneimittelherstellung:Sicherstellung der Erfüllung der Sterilitätsanforderungen während des Produktionsprozesses und Verbesserung der Produktqualität
- Lebensmittelverarbeitungsanlagen:Aufrechterhaltung der Lebensmittelsicherheitsstandards durch Verhinderung bakterieller Kontamination während des Materialtransfers
Typische Durchgangskammerzyklen der VHP vollständige Sterilisation in1-4 StundenDer Prozess umfaßt drei Phasen:
- Konditionierung(5-15 min): Schnelle Aufstockung der Dampfkonzentration
- Sterilisation(30-90 min): Mikrobielle Abtötungsphase bei kontrollierten H2O2-Werten
- Lüftung(45-120 min): Sichere Zersetzung auf < 1 ppm Reststoffe
Die genaue Dauer hängt von der Kammergröße, der Lastkonfiguration und den Validierungsanforderungen ab.
Die VHP-Technologie istnicht korrosive und mit dem Material kompatibelIm Gegensatz zu Wärme- oder Strahlungsmethoden:
- ✓ Keine Rückstände hinterlässt (zerfällt zu H2O + O2)
- ✓ Betrieb bei Umgebungstemperaturen
- ✓ Durchdringt komplexe Geometrien ohne Schäden
Kritische Anmerkung: Versuche immer die Kompatibilität mit Polymeren/Elektronik unter Verwendung der ISO 22441:2022-Protokolle.
VHP-Kammern bietenüberlegene Sterilisationssicherheitgegenüber UV-Alternativen:
| Parameter | VHP-Kammer | UV-Kammer |
|---|---|---|
| Schattenbereiche | 360° Gasdurchdringung | Nur Sichtlinie |
| Zykluswirksamkeit | 6-log-Sporenreduktion | 3- 4 log-Reduktion |
| Validierung | ISO 14937-konform | Begrenzte Dokumentation |
| Materielle Belastungen | Null UV-Abbau | Alterungsrisiko von Polymeren |