FFU mit zwei Motoren, redundantes Lüftersystem, energieeffizienter EC-Motor FFU, geräuscharme Lüftereinheit, FFU mit hohem Luftdurchsatz, deckenmontiertes FFU, Reinraumluftfilterung, Reinraumausrüstung der ISO-Klasse, FFU für Dauerbetrieb
Memorandum: Entdecken Sie das FFU Redundant Airflow System, das für den 24/7 Betrieb in kritischen Umgebungen mit pharmazeutischer HEPA-Filtration entwickelt wurde.Diese ausfallsichere Lösung sorgt für einen ununterbrochenen Luftstrom für die sterile pharmazeutische Produktion, Impfstoff-Füll-Finish-Linien, und Hochrisiko-Bio-Containment-Labors. mit doppelten EC-Motoren, synchronisierte Luftflusskontrolle, und ISO-Klasse 3-5 Konformität.
Zugehörige Produktmerkmale:
Doppel-EC-Motoren gewährleisten null Ausfallzeiten durch synchronisierte Luftstromregelung für unterbrechungsfreien Betrieb.
Die HEPA-Filtration in pharmazeutischer Qualität erzielt bei 0,3 μm Partikeln einen Wirkungsgrad von 99,99%.
Einstellbare Windgeschwindigkeit (0,45-0,75 m/s) für flexible Reinraumanforderungen.
Verzinktes Aluminiumgehäuse mit 10 Alarmen und RS485-Protokoll zur Echtzeitüberwachung.
Niedrige Geräuschpegel (48-58 dB) und Spitzenvibrationen von ≤ 5 μm für präzisionsempfindliche Umgebungen.
Die Nennleistung von 300 W-380 W gewährleistet einen stabilen Betrieb von 220 V/50 Hz.
ISO 14644-1, ISO 9001 und CE-Zertifizierung für die Einhaltung strenger Normen.
Ein intelligentes Strommanagement reduziert den Energieverbrauch im Vergleich zu traditionellen AC-Ventilatoren um 30%.
Fragen und Antworten:
Wie gewährleistet das Dual-Fan-Design einen ununterbrochenen Luftstrom in kritischen pharmazeutischen Umgebungen?
Die Redundanz mit zwei Lüftern gewährleistet den kontinuierlichen Betrieb; wenn ein Lüfter ausfällt, gleicht der zweite automatisch aus, um die Einhaltung der ISO 14644-1 zu gewährleisten und kostspielige Produktionsstopps oder Kontaminationsrisiken in der sterilen Arzneimittelherstellung zu verhindern.
Welche Zertifizierungen und Filterstandards erfüllt dieses FFU für Reinräume in GMP-Qualität?
Ausgestattet mit pharmazeutischen H14 HEPA-Filtern (99,995% @0,3μm), übertrifft es die Anforderungen der EU GMP Anhang 1 und FDA CFR 210/211. Jede Einheit ist ISO 9001/CE zertifiziert,mit optionaler PQ/OQ-Validierungsunterstützung für die Auditbereitschaft.
Wie ist das System für den rund um die Uhr Betrieb in energieeffizienten Anlagen optimiert?
Intelligentes Energiemanagement: Duale EC-Motoren reduzieren den Energieverbrauch um 30 % im Vergleich zu herkömmlichen AC-Ventilatoren, mit einer Leistungsaufnahme von <150 W pro Ventilator. Vorausschauende Wartung: Integrierte Vibrationssensoren und RS485-Alarme benachrichtigen Teams über Filterverstopfungen oder Motorprobleme, bevor Ausfälle auftreten.