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Maßgeschneiderte Reinraumschränke. HEPA-Filtrationssysteme. ISO-Konformität nach Maß.
Produktdetails:
| Herkunftsort: | Guangdong, China |
| Markenname: | MRJH |
| Zertifizierung: | ISO 14644,GMP |
| Modellnummer: | Klasse 100 Reinraum 2800 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1 |
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| Preis: | Contact Us |
| Lieferzeit: | 7-15 Tage |
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Detailinformationen |
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| Größe: | W15000 × D16000 × H2700 (mm) | Maßgeschneidert: | Unterstützung |
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| Klasse: | 100 bis 300000 | ISO-Nummern: | ISO5~ISO9 oder individuell angepasst |
| Offizielle Website: | Siehe auch: www.ffu-cleanroom.com | ||
| Hervorheben: | HEPA-Filtrations-Reinigungsräume,ISO-Konformitäts-Reinigungsräume,Reinraumbedeckungen auf Bestellung |
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Produkt-Beschreibung
Maßgeschneiderte Reinraumschränke. HEPA-Filtrationssysteme. ISO-Konformität nach Maß.
Die Clean Booth ist so konzipiert, dass die Luftqualität der ISO-Klasse 5 (Klasse 100) für kontaminationsempfindliche Prozesse in Übereinstimmung mit den Standards ISO 14644-1 erhalten bleibt.Rohre aus EdelstahlundDurchsichtige Maschenvorhänge, ist es ideal für große industrielle Anwendungen, einschließlich Elektronik, Pharmazeutika und Biotechnologie.34 HEPA FFU,72 flache Leuchten, und doppelte Vorhangtüren, sorgt es für eine robuste Luftstromkontrolle, einheitliche Beleuchtung und kontaminierungsfreie Betriebsbedingungen.
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Name der Parameter |
Wert |
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Material |
Stahlrahmen aus Edelstahl 304 mit transparenten Maschenvorhängen |
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Innenarchitektur |
72x Flachleuchten (1200×300 mm), 2x Vorhangtüren (1500×2100 mm) |
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Filtrationssystem |
34 × FFU (1175 × 575 × 285 Aluminiumrahmen HEPA-Filter, 1170 × 570 × 69) |
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Steuerungssystem |
Verteilfach für die Stromverwaltung |
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Luftstrom und Lärm |
Geräusche: 48 ‰ 58 dB ± 5 dB; Nennleistung: 150 ‰ 190 W ± 5 W pro Einheit; Vibrationen: ≤ 5 μm |
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Lüfter und Filtration |
HEPA-Filtrationseffizienz ≥ 99,995% @ 0,3μm |
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Beleuchtung |
Integrierte saubere Beleuchtung |
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Außendimensionen |
W15000 × D16000 × H2700 (mm) |
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Zertifizierungen |
ISO 9001 |
Wesentliche Merkmale
1.Edelstahl Haltbarkeit: 304 Edelstahlrahmen mit Korrosionsbeständigkeit für industrielle Zuverlässigkeit.
2.Filtration mit hoher Kapazität: 34 × FFU mit nicht partitionierten HEPA-Filtern (99,995% @ 0,3μm) gewährleisten die Einhaltung der ISO-Klasse 5.
3.Industrielle Beleuchtung: 72× Flachbildlichter (1200×300 mm) für die Beleuchtung der gesamten Fläche in großen sauberen Umgebungen.
4.Niedriglärmbetrieb: Optimierte FFU mit einer Schwingung von ≤ 5 μm und einem Geräuschpegel von 48 ∼ 58 dB.
5.Hohe Energieeffizienz: 220V/50Hz Stromversorgung mit 150 ‰ 190W ± 5W pro FFU für skalierbares Energiemanagement.
6.Großformat: Geräumige Abmessungen (15000×16000×2700 mm) und doppelte Vorhangtüren für schwere Arbeitsprozesse.
Anwendungsszenarien
Elektronikherstellung: Kontaminationsfreie Montage empfindlicher Bauteile.
Pharmazeutische Reinräume: Materialhandhabung und -verarbeitung in Umgebungen der ISO-Klasse 5.
Biotechnologische Labore: Vorbereitung und Prüfung steriler Proben.
FAQ 1: Wie passen sich Ihre maßgeschneiderten Reinraumbäume ohne kostspielige Änderungen an einzigartige Anlagenanordnungen an?
A: Unsere maßgeschneiderten Gehäuse verwenden modulare Komponenten und präzise konstruierte Platten, um eine nahtlose Integration in bestehende Räume zu gewährleisten.bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung des ISO-konformen Luftstroms für Ihren spezifischen Arbeitsablauf.
Frage 2: Wie wird die langfristige Effizienz von HEPA-Filtersystemen in Anspruchsbereichen gewährleistet?
A: Ausgestattet mit H13/H14 HEPA-Filtern und Echtzeit-Drucksensoren alarmieren unsere Systeme automatisch bei Filterwechseln (normalerweise 18-24 Monate).Überflüssige Dichtung und ISO 14644-3-Prüfung sorgen für Partikelfang > 99.995 Prozent, selbst bei rund um die Uhr.
Fragestellung 3: Deckt die "ISO-Konformität auf Bestellung" branchenspezifische Vorschriften wie pharmazeutische GMP oder Halbleiterprotokolle ab?
A: Absolut. Jedes Gehäuse ist nach ISO 14644 Klasse 5-8 zertifiziert, mit optionalen Ergänzungen (Antivibrationshalter, Feuchtigkeitskontrolle), um die FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 1 oder SEMI S2-Standards zu erfüllen.