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Maßgeschneiderte Reinraumschränke. HEPA-Filtrationssysteme. ISO-Konformität nach Maß.
Produktdetails:
| Herkunftsort: | Guangdong, China |
| Markenname: | MRJH |
| Zertifizierung: | ISO 14644,GMP |
| Modellnummer: | Klasse 100 Reinraum 2800 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1 |
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| Preis: | Contact Us |
| Lieferzeit: | 7-15 Arbeitstage |
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Detailinformationen |
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| Größe: | W15000 × D16000 × H2700 (mm) | Maßgeschneidert: | Unterstützung |
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| Klasse: | 100 bis 300000 | ISO: | ISO5~ISO9 oder individuell angepasst |
| offizielle Website: | Siehe auch: www.ffu-cleanroom.com | ||
| Hervorheben: | HEPA-Filtrations-Reinigungsräume,ISO-Konformitäts-Reinigungsräume,Reinraumbedeckungen auf Bestellung |
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Produkt-Beschreibung
Maßgeschneiderte Reinraumgehäuse | HEPA-Filtrationssysteme | Made-to-Order ISO-Konformität
Die Clean Booth wurde entwickelt, um die Luftqualität der ISO-Klasse 5 (Klasse 100) für kontaminationssensitive Prozesse aufrechtzuerhalten, konform mit den ISO 14644-1-Standards. Konstruiert mit 304 Edelstahl-Quadratrohren und transparenten Netzvorhängen, ist sie ideal für groß angelegte industrielle Anwendungen, einschließlich Elektronik, Pharmazie und Biotechnologie. Ausgestattet mit 34 HEPA-FFUs, 72 Flachbildleuchten, und doppelten Vorhangtüren, gewährleistet sie eine robuste Luftstromkontrolle, gleichmäßige Beleuchtung und kontaminationsfreie Abläufe.
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Parametername |
Wert |
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Material |
304 Edelstahlrahmen mit transparenten Netzvorhängen |
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Innenausstattung |
72× Flachbildleuchten (1200×300 mm), 2× Vorhangtüren (1500×2100 mm) |
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Filtrationssystem |
34× FFU (1175×575×285 Aluminiumrahmen HEPA-Filter, 1170×570×69) |
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Steuerungssystem |
Verteilerkasten für Energiemanagement |
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Luftstrom & Geräusch |
Geräusch: 48–58 dB ±5dB; Nennleistung: 150–190W ±5W pro Einheit; Vibration: ≤5µm |
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Lüfter & Filtration |
HEPA-Filtrationseffizienz ≥99,995% @ 0,3µm |
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Beleuchtung |
Integrierte Reinraumbeleuchtung |
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Außenabmessungen |
B15000 × T16000 × H2700 (mm) |
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Zertifizierungen |
ISO 9001 |
Hauptmerkmale
1. Edelstahl-Haltbarkeit: 304 Edelstahlrahmen mit Korrosionsbeständigkeit für industrielle Zuverlässigkeit.
2. Hochleistungsfiltration: 34× FFUs mit nicht unterteilten HEPA-Filtern (99,995% @ 0,3µm) gewährleisten die Einhaltung der ISO-Klasse 5.
3. Industrielle Beleuchtung: 72× Flachbildleuchten (1200×300 mm) für vollflächige Beleuchtung in großen Reinraumumgebungen.
4. Geräuscharmer Betrieb: Optimierte FFUs mit ≤5µm Vibration und Geräuschpegeln von 48–58 dB.
5. Hocheffizienz: 220V/50Hz Stromversorgung mit 150–190W ±5W pro FFU für skalierbares Energiemanagement.
6. Großes Design: Geräumige Abmessungen (15000×16000×2700 mm) und doppelte Vorhangtüren für Hochleistungs-Workflows.
Anwendungsszenarien
Elektronikfertigung: Kontaminationsfreie Montage empfindlicher Komponenten.
Pharmazeutische Reinräume: Materialhandhabung und -verarbeitung in ISO-Klasse-5-Umgebungen.
Biotechnologie-Labore: Sterile Probenvorbereitung und -tests.
FAQ 1: Wie passen sich Ihre maßgeschneiderten Reinraumgehäuse ohne kostspielige Modifikationen an einzigartige Anlagenlayouts an?
A: Unsere maßgeschneiderten Gehäuse verwenden modulare Komponenten und präzisionsgefertigte Paneele, die eine nahtlose Integration in bestehende Räume gewährleisten. Kundenspezifische Größen und HEPA-Platzierung eliminieren bauliche Veränderungen und erhalten gleichzeitig den ISO-konformen Luftstrom für Ihren spezifischen Workflow.
FAQ 2: Was garantiert die langfristige Effizienz von HEPA-Filtrationssystemen in Umgebungen mit hohem Bedarf?
A: Ausgestattet mit H13/H14 HEPA-Filtern und Echtzeit-Drucksensoren, werden unsere Systeme automatisch auf Filterwechsel (typischerweise 18-24 Monate) aufmerksam gemacht. Doppelte Abdichtung und ISO 14644-3-Tests gewährleisten die Partikelabscheidung >99,995% auch im 24/7-Betrieb.
FAQ 3: Deckt "Made-to-Order ISO-Konformität" branchenspezifische Vorschriften wie pharmazeutische GMP- oder Halbleiterprotokolle ab?
A: Absolut. Jedes Gehäuse ist nach ISO 14644 Klasse 5-8 zertifiziert, mit optionalen Zusatzmodulen (Anti-Vibrations-Halterungen, Feuchtigkeitskontrolle), um die FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 1 oder SEMI S2 Standards zu erfüllen.