AC-Doppelfan FFU Redundant Airflow-System. Pharmazeutische HEPA-Filtration. 24/7 kritische Umgebung.
Produktdetails:
Place of Origin: | Guangdong, China |
Markenname: | MRJH |
Zertifizierung: | ISO 14644,CE,GMP,FDA,UL |
Modellnummer: | AC-Doppelfan FFU 1175X1175X215 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 1 |
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Preis: | Contact Us |
Lieferzeit: | 7-15 Tage |
Detailinformationen |
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Maßgeschneidert: | Unterstützung | offizielle Website: | Siehe auch: www.ffu-cleanroom.com |
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Zertifizierung: | ISO,CE,UL,RoHS |
Produkt-Beschreibung
AC-Doppelfan FFU Redundant Airflow-System. Pharmazeutische HEPA-Filtration. 24/7 kritische Umgebung.
Der AC Dual-Fan FFU 1175X1175X215 ist eine ausfallsichere Luftfilterlösung für unternehmenskritische Umgebungen, die einen ununterbrochenen Betrieb erfordern, wie die sterile pharmazeutische Produktion,Impfstoff-Füll-Finish LinienMit doppelten EC-Motoren und synchronisierter Luftstromsteuerung sorgt dieses Gerät für Null-Ausfallzeiten auch bei Lüfterfehlern.Aufrechterhaltung der Konformität mit der ISO-Klasse 3-5 für partizelsensitive Verfahren.
Name der Parameter |
Wert |
Material |
Verzinktes Aluminium (10 Alarme + RS485-Protokoll) |
Impeller-System |
MRJH-Motor + Metallräder |
Filtration |
Aluminiumrahmen HEPA-Filter (1170×1170×69), Wirksamkeit: 99,99% @0,3μm (H13) |
Luftgeschwindigkeit |
0.45·0,75 m/s ± 5% (Drei-Gang-Anpassung) |
Geräuschpegel |
48-58 dB ± 5 dB (statische Prüfung 1,5 m unter dem Filter) |
Stromversorgung |
220V/50Hz, Nennleistung: 300W380W ±5W |
Vibrationen |
≤ 5 μm Spitzen |
Größe |
1175X1175X215 ((mm) |
Zertifizierungen |
ISO-Nummern 14644-1,ISO 9001,CE-Nummern |
Parameter/Eigenschaft | Unser Produkt | Marktdurchschnitt | Vorteile |
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H13 Anzahl der Filterflecken | 315 Falten | 260 Falten | Größere Filtrationsfläche, Verbesserung der Filtrationseffizienz und Staubhaltbarkeit. |
HEPA-Filter | - | - | Eine erhöhte Dicke des Filtermediums erhöht die Filtrationseffizienz und die Lebensdauer. |
Falthöhe | 50 mm | 38 mm | Eine dickere Filtration verbessert die Filtrationsleistung und die Langlebigkeit. |
Schutznetzmarke | Hochwertige 9N-Marke | Generische Marken | Überlegene Unterstützung und Schutz, die Strukturstabilität gewährleisten. |
Größenordnung | 1.0 mm | 0.7 mm | Stärkerer Rahmen für eine höhere Haltbarkeit und geringere Verformungsrisiken. |
Potting-Prozess und Materialien | 50 Einheiten pro Charge, Fuming AB-Klebstoff, hergestellt mit 400k CNY-Pottingmaschinen | Standardverfahren | Eine enge, gleichmäßige Dichtung verhindert Lecks und gewährleistet eine zuverlässige Filtration. |
Durchschnittliche Luftstromgeschwindigkeit | 00,8 m/s | 00,65 m/s | Höhere Luftströmungskapazität bei geringerer Widerstandsleistung, die Effizienz des Systems erhöht. |
Motor | Wasserdicht | Wasserdicht | Verbesserte Sicherheit und Zuverlässigkeit in unterschiedlichen Umgebungen. |
Wesentliche Merkmale
1.Intelligente Konstruktion: Verzinktes Aluminiumgehäuse mit 10 Alarmen und RS485-Protokoll für Echtzeitüberwachung und -kontrolle.
2.Hochkapazitätsventilatorsystem: Der Dual-Phoenix MRJH-Motor mit Metalldrehrädern liefert ein großes Luftvolumen und ein extrem geringes Rauschen.
3.Drei-Geschwindigkeits-Luftstrom: Einstellbare Windgeschwindigkeit (0,45-0,75 m/s ± 5%) für flexible Anforderungen an Reinräume.
4.H13-Filtration: Der HEPA-Filter ohne Partition erzielt bei 0,3 μm Partikeln eine Effizienz von 99,99%.
5.Optimierte Leistung: 300W ∼ 380W Nennleistung sorgt für einen stabilen 220V/50Hz Betrieb.
6.Niedrige Vibration: Höchstvibration ≤ 5 μm für präzisionsempfindliche Umgebungen.
Anwendungsszenarien
Reinraumluftreinigung in Pharma-, Elektronik- und Biotech-Anlagen.
Zonen mit hohem Produktionsvolumen, in denen eine ISO-zertifizierte H13-Filtration erforderlich ist.
Einrichtungen, die eine fortgeschrittene Überwachung (RS485) und Multi-Alarmsysteme erfordern.
Häufig gestellte Fragen:
1Wie gewährleistet das Dual-Fan-Design einen ununterbrochenen Luftstrom in kritischen pharmazeutischen Umgebungen?
Die Doppelventilatorredundanz gewährleistet einen kontinuierlichen Betrieb, wenn ein Ventilator ausfällt, kompensiert der zweite automatisch, um die ISO 14644-1-Konformität zu gewährleisten.Verhinderung kostspieliger Produktionsunterbrechungen oder Kontaminationsrisiken bei der Herstellung steriler Arzneimittel.
2Welche Zertifizierungen und Filtrationsstandards erfüllt diese FFU für GMP-fähige Reinräume?
Ausgestattet mit pharmazeutischen H14 HEPA-Filtern (99,995% @0,3μm), übertrifft es die Anforderungen der EU GMP Anhang 1 und der FDA CFR 210/211. Jede Einheit ist ISO 9001/CE zertifiziert,mit optionaler PQ/OQ-Validierungsunterstützung für die Auditbereitschaft.
3Wie ist das System für einen rund um die Uhr Betrieb in energieeffizienten Anlagen optimiert?
Intelligente Energieverwaltung: Dual-EC-Motoren reduzieren den Energieverbrauch um 30% gegenüber herkömmlichen Wechselstromventilatoren mit <150W Leistungsaufnahme pro Ventilator.
Vorhersagende Wartung: Eingebettete Vibrationssensoren und RS485-Warnungen informieren die Teams über Filterverstopfungen oder Motorprobleme, bevor Fehler auftreten.