• Medizinische HEPA-Auslass 500 cmH EN 1822 und EU GMP
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Medizinische HEPA-Auslass 500 cmH EN 1822 und EU GMP

Medizinische HEPA-Auslass 500 cmH EN 1822 und EU GMP

Produktdetails:

Herkunftsort: Guangdong, China
Markenname: MRJH
Zertifizierung: ISO 14644、FDA、EU GMP

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Detailinformationen

Maßgeschneidert: Unterstützung Offizielle Website: Siehe auch: www.ffu-cleanroom.com

Produkt-Beschreibung

Medizinische HEPA-Auslass 500 cmH EN 1822 und EU GMP

Der High-Efficiency Air Supply Outlet ist eine modulare HVAC-Lösung, die für eine ISO-zertifizierte Luftqualität in industriellen und kontrollierten Umgebungen entwickelt wurde.Produktionsanlagen, und kritischen Gesundheitsräumen, kombiniertH13 HEPA-Filtration mit Präzisionsluftstrommanagement mit lackiertem kaltgewalzten Stahlbau und einem hybriden Diffusorsystem,die Einhaltung der Normen ISO 14644-1 und EN 1822 für die Partikelbekämpfung gewährleistet.

Name der Parameter

Wert

Hauptkörpermaterial

Kaltgewalzte lackierte Stahl

Material der Diffusorplatte

Kaltgewalzte lackierte Stahl

Lufteinlass

320 × 200 mm

H13 HEPA-Filter

mit einer Breite von mehr als 50 mm

Körpergrößen

534 × 534 × 460 mm

Öffnung der Decke

mit einer Breite von mehr als 50 mm

Entwurf des Diffusors

5 mm volle Öffnungen + Schleiferlöcher

Wesentliche Merkmale

H13-Filtration mit hoher Kapazität:

Die Filterfläche von 484×484×90 mm gewährleistet eine längere Lebensdauer und eine konstante Partikelbindung von 99,95% bei 0,3 μm.

Industrielle Haltbarkeit:

Die pulverbeschichtete Stahlkonstruktion widersteht Chemikalien, Feuchtigkeit und häufiger Desinfektion.

Adaptives Management des Luftstroms:

Einstellbare Schleier und 5 mm große Löcher ermöglichen eine ±10%ige Regelung der Luftstromgeschwindigkeit für die Einhaltung der ISO-Klasse 5-8.

Raumoptimiertes Design:

Die kompakte 534×534×460 mm große Karosserie maximiert die Effizienz des Plenums in Hochbay-Einrichtungen.

Betrieb mit geringer Wartung:

Die Werkzeugfreie Filterzugangsplattform reduziert die Ausfallzeiten beim Austausch.

Anwendungsszenarien

Pharmazeutische Produktion: Luftzufuhr mit hohem Volumen für Durchstechflaschenfüllleitungen oder Lyophilisierungsanlagen.

Herstellung von Halbleitern: Partikelkontrollierte Umgebungen für die Waferverarbeitung und Reinraummontage.

Isolationsstationen im Krankenhaus: Sterile Luftströmung in Intensivstationen oder Operationssäle.

Biotechnologie-Forschungs- und Entwicklungslabors: Kontaminationsfreie Luftversorgung für Bioreaktoren oder Biosicherheitsschränke.

Lebensmittelverpackungsanlagen: Hygienischer Luftstrom in Hochleistungs-Verpackungszonen.

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Fragestellung 1: Wie kann der H13 HEPA-Filter bei 1000 CMH einen Wirkungsgrad von 99,95% in industriellen Umgebungen mit hohem Bedarf aufrechterhalten?

Antwort: Der nach EN 1822 geprüfte H13-Filter verwendet verstärkte V-förmige Falten und einen starren Aluminiumrahmen, um 1000 CMH ohne Bypass zu verarbeiten.kritisch für Halbleiterfabriken oder Impfstoffproduktionslinien.

Frage 2: Kann sich die 534x534x260mm-Einheit an nicht-standardmäßige Deckenöffnungen in älteren Anlagen anpassen?

Antwort: Ja. Die verstellbaren Befestigungsbefestigungen bieten ±15 mm Abweichungen, während die Deckenöffnung von 539x539 mm mit modularen Reinraumgittern übereinstimmt.Verzinkte Halterungen unterstützen Nachrüstungen in alternden pharmazeutischen Anlagen oder Laboratorien.

Fragestellung 3: Ist die kalt lackierte Oberfläche bei schwierigen Umgebungen abrasiver Reinigung standhaft?

Antwort: Die elektrostatische Epoxidbeschichtung widersteht häufiger Reinigung, Bleichmittel und Lösungsmitteln..

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Ich bin daran interessiert Medizinische HEPA-Auslass 500 cmH EN 1822 und EU GMP Könnten Sie mir weitere Details wie Typ, Größe, Menge, Material usw. senden?
Vielen Dank!
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