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VHP-Übertragungsfenster/Passbox. Sterilisation für Reinräume und Labore
Produktdetails:
| Herkunftsort: | Guangdong, China |
| Markenname: | MRJH |
| Zertifizierung: | ISO 14644,EU GMP,FDA |
| Modellnummer: | Die Zulassung ist nur möglich, wenn die Zulassungsbedingungen erfüllt sind. |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1 |
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| Preis: | Contact Us |
| Verpackung Informationen: | Holzrahmen |
| Lieferzeit: | 7-15 Tage |
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Detailinformationen |
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| Außenabmessungen: | W1200 × D800 × H2000 (mm) | Luftduschbereich: | W600 × D800 × H600 (mm) |
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| Maßgeschneidert: | Unterstützung | offizielle Website: | Siehe auch: www.ffu-cleanroom.com |
| Zertifizierung: | ISO,CE,UL,RoHS | ||
Produkt-Beschreibung
VHP (Verdampfte Wasserstoffperoxid) Durchgangskammer
Eine VHP-Pass-Through-Kammer ist eine Hilfsvorrichtung, die in Reinräumen oder sterilen Umgebungen verwendet wird.Seine Hauptfunktion besteht darin, die Kreuzkontamination bei der Übertragung von Gegenständen zwischen Bereichen mit unterschiedlichen Reinheitsklassifikationen zu minimieren.Dies wird durch die Verwendung von verdampften Wasserstoffperoxid (VHP) -Technologie erreicht, um die Oberflächen der Gegenstände zu dekontaminieren und sicherzustellen, dass Gegenstände, die in hochreine Zonen gelangen, keine Verunreinigungen einführen.
Arbeitsprinzip
Der Betrieb einer VHP-Durchgangskammer beruht auf der starken Sterilisationsfähigkeit von verdampftem Wasserstoffperoxid.eine Verdampfungseinheit wandelt flüssiges Wasserstoffperoxid in einen gasförmigen Zustand um und führt es in die Kammerhöhle einDieser Prozeß besteht aus mehreren verschiedenen Phasen:
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KonditionierungsphaseDie Konzentration von Wasserstoffperoxiddampf in der Kammer erhöht sich rasch, bis sie sich auf dem Zielniveau stabilisiert.
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Sterilisationsphase:Beibehält die erforderliche Konzentration an Wasserstoffperoxiddampf innerhalb der Kammerhöhle für die notwendige Zeit, um die Sterilisation zu erreichen.
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Luftung (Entgasung) Phase:Nachdem die Sterilisation abgeschlossen ist, wird die Wasserstoffperoxiddampfkonzentration in der Kammer auf ein sicheres Niveau (normalerweise unter 1 ppm) reduziert.
Strukturelle Merkmale
Die VHP-Durchgangskammern sind in der Regel aus Edelstahl gefertigt und bieten eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und eine einfache Reinigung.
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Gehäuse und Türen:Der Innenraum ist aus Edelstahl gefertigt und durch Biegen, Schweißen und Montieren geformt.
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VerriegelungssystemDie Türen auf beiden Seiten sind mechanisch oder elektromagnetisch verschlossen, um ein gleichzeitiges Öffnen zu verhindern, wodurch ein direkter Luftwechsel zwischen Bereichen mit unterschiedlichem Reinheitsgrad vermieden wird.
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Siegel:Um den Türumfang herum werden kontinuierliche aufblasbare (pneumatische) Dichtungen installiert, um die Dichtungsleistung zu verbessern und Gaslecks zu verhindern.
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UV-Lampe (optional):Einige Modelle verfügen über eine integrierte UV-Lampe zur zusätzlichen Desinfektion.
Vorteile
Im Vergleich zu herkömmlichen UV-Sterilisationsmethoden bieten VHP-Pass-Through-Kammern erhebliche Vorteile:
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Hohe Effizienz:Kürzere Sterilisationszyklen, in der Regel innerhalb von 1-4 Stunden abgeschlossen.
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Sicherheit:Das verdampfte Wasserstoffperoxid zerfällt in Wasserdampf und Sauerstoff und hinterlässt keine toxischen Rückstände.
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Breite Materialverträglichkeit:Geeignet zur Sterilisation unter verschiedenen Temperaturbedingungen und sanft auf empfindliche Materialien, wodurch Schäden an behandelten Gegenständen minimiert werden.
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Verlängerte Lebensdauer der Geräte:Wirkt bei Umgebungstemperatur und -druck, wodurch die Belastung der Kammerstruktur und der inneren Komponenten verringert und so die Lebensdauer verlängert wird.
Anwendungsbereiche
Aufgrund ihrer Effizienz, Umweltfreundlichkeit und Sicherheit werden VHP-Pass-Through-Kammern in mehreren Branchen weit verbreitet:
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Gesundheitseinrichtungen:Krankenhäuser, Operationssäle usw., um Patienten vor Infektionen zu schützen.
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Biologische Labore:Bietet den Forschern eine sterile Transferumgebung und schützt die Integrität des Experiments.
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Arzneimittelherstellung:Sicherstellung der Erfüllung der Sterilitätsanforderungen während der Arzneimittelproduktion und Verbesserung der Produktqualität.
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Lebensmittelverarbeitungsanlagen:Beibehält die Lebensmittelsicherheitsstandards, indem sie bakterielle Kontamination während des Transfers verhindert.