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Detailinformationen |
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| Hervorheben: | Doppeltür-Reinraum-Passbox,Elektronischer Verriegelungs-Durchlauf-Kasten,Reinraum-Kontaminationskontroll-Passbox |
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Produkt-Beschreibung
| Parameter | Spezifikation |
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| Struktur | Doppelschichtige Edelstahlkammern |
| Verriegelungssystem | Elektronische Sensorsteuerung (ausfallsichere Logik) |
| Material | Edelstahl 304 / pulverbeschichteter Stahl |
| Sichtfenster | Doppelschichtiges gehärtetes Glas (5-8 mm Dicke) |
| Abdichtung | EPDM-Dichtung (ISO-Klasse 4~8 kompatibel) |
| Bedienfeld | Touchscreen-HMI mit Zyklusprotokoll & Alarm |
| Sicherheit | UV-Sterilisationsoption / Druckausgleichsanschluss |
| Größenoptionen | Anpassbar (z.B. 600×600×800mm) |
Produktbeschreibung
Fortschrittliche Doppelkammer-Barrieretechnologie
Unser elektronischer Doppel-Tür-Interlock-Pass-Through gewährleistet eine Null-Kreuzkontamination während des Materialtransfers zwischen kontrollierten Umgebungen. Das intelligente elektronische Verriegelungssystem verhindert das gleichzeitige Öffnen der Türen durch sensorbasierte Automatisierung, während zwei unabhängige Kammern eine physische Isolationszone schaffen.
Mit Echtzeit-Statusüberwachung und konfigurierbaren Spülzyklen (Luftdusche/Vakuum/UV) erfüllt es die ISO 14644-1-Konformität für kritische Bereiche wie Pharmazeutika und Mikroelektronik. Die robuste 304 SS-Konstruktion mit nahtlosen Schweißnähten eliminiert Partikelfallen, und die intuitive HMI ermöglicht den Export von Audit-Trails für die GMP-Dokumentation.
Typische Anwendungen
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Pharmalabore
Transfer von Vials zwischen Reinräumen der Klasse B/C -
Biotechnologie-Einrichtungen
Probenbewegung in BSL-2/3-Laboren -
Elektronikfertigung
Wafer-Handling in Halbleiterfabriken (Klasse 100-1000) -
Krankenhäuser
Sterile Versorgungstransfer von der Apotheke zur Station -
Lebensmittelproduktion
Rohmaterialeingang in HACCP-Zonen
Häufig gestellte Fragen
F1: Wie verhindert das Doppelkammerdesign eine Kreuzkontamination im Vergleich zu Pass-Boxen mit einer einzigen Tür?
*A: Im Gegensatz zu herkömmlichen Pass-Throughs schafft unser Doppelkammer-System eine physische Isolationszone zwischen den Umgebungen:
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Stufe 1: Außentür öffnet sich → Material gelangt in die erste Kammer → Tür dichtet ab
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Stufe 2: Interne Sensoren validieren die Sauberkeit → Innentür entriegelt sich
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Kritische Sicherheitsvorkehrung: Elektronische Verriegelung erzwingt <2% Türüberlappungsrisiko (gemäß EN 12469) über Infrarotsensoren.
Dieses sequentielle Transferprotokoll blockiert >99,97% der luftgetragenen Partikel (getestet gemäß ISO 14644-3).*
F2: Welche Zertifizierungen unterstützen die Einhaltung der pharmazeutischen Vorschriften?
*A: Das System ist auf volle Rückverfolgbarkeit ausgelegt:
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GMP-Konformität: Validierbar gemäß EU GMP Annex 1 (2022) & FDA 21 CFR Part 11 (elektronische Aufzeichnungen)
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Sicherheitszertifikate: CE-gekennzeichnet mit SIL-2-zertifizierten Verriegelungen (IEC 61508)
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Materialrückverfolgbarkeit: 304 SS-Materialzertifikate & EPDM-Dichtungsberichte USP Klasse VI enthalten
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Audit-Unterstützung: HMI speichert über 25.000 Ereignisprotokolle mit CSV-Export für behördliche Audits.*
F3: Kann es in bestehende Reinraumkontrollsysteme integriert werden?
*A: Ja, wir bieten eine flexible Integration:
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Kommunikation: Modbus RTU/TCP-Protokoll für BAS/BMS-Konnektivität
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Automatisierung: Trockenkontaktsignale für Türstatus/Fehler an SCADA
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Anpassung: Optionale Drucksensoren (0-30 Pa) zur Differenzdrucküberwachung
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Upgrade-Pfad: Firmware unterstützt zukünftige ISO 14644-18:2022-Updates.
(Hinweis: Geben Sie die Reinraumklasse und den SPS-Typ für die Vorkonfiguration an)*